Teva Pharmaceutical Industries Ltd. a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration américaine (FDA) a approuvé sa version générique de Tribenzor (olmésartan, médoxomil, amlodipine et hydrochlorothiazide) comprimés et est dans les dernières étapes du lancement de sa commercialisation.
Le lancement de Azor générique (amlodipine et olmésartan médoxomil) enrichit le catalogue des médicaments de Teva pour le traitement de l’ hypertension artérielle.
L’abaissement de la pression artérielle réduit le risque d’événements cardiovasculaires mortels et non mortels, principalement les accidents vasculaires cérébraux et les infarctus du myocarde. De nombreux patients auront besoin de plus de médicaments pour atteindre leurs objectifs de pression artérielle.
Teva affirme qu’il est déterminé à renforcer ses activités génériques grâce à des investissements continus pour composer des produits de haute qualité.
Avec près de 600 médicaments génériques disponibles, Teva a le plus grand portefeuille de produits génériques approuvés par la FDA sur le marché. Teva a également plus de 300 enregistrements de produits en attente de l’approbation de la FDA et détient la position de leader dans les demandes de premier déposant, avec plus de 100 demandes « First to file and first to invent » en attente aux États-Unis.
Actuellement, une prescription sur six de génériques distribués aux États-Unis aboutit à la délivrance d’un générique produit par Teva.
Tribenzor avait des ventes annuelles de 240 millions $ aux États-Unis et Azor avait des ventes annuelles de 354,1 millions $ aux États-Unis, selon les données IMS comme d’Août ici 2016.
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